BRANCHE
Healthcare AI
Klinische Expertise trifft Engineering-Präzision.
Healthcare- und MedTech-Unternehmen arbeiten an der Schnittstelle von klinischer Dringlichkeit und regulatorischer Strenge. Jeder Prozess – von der Geräteherstellung bis zur patientennahen Diagnostik – muss rückverfolgbar, validiert und auditfähig sein. Dennoch setzen viele Gesundheitssysteme noch auf papierbasierte Workflows, isolierte klinische Datenbanken und manuelle Qualitätsprüfungen, die mit wachsenden Patientenzahlen und verschärften Compliance-Anforderungen nicht skalieren.
Medizinproduktehersteller stehen vor einer parallelen Herausforderung: Die EU-MDR- und IVDR-Verordnungen verlangen umfassende technische Dokumentation, Post-Market-Surveillance und validierte Produktionsprozesse. Die Kosten der Nichteinhaltung sind nicht nur finanzieller Natur – sie können verzögerte Produkteinführungen, Marktrücknahmen oder Patientenschäden bedeuten.
Tavlo bringt diszipliniertes Engineering in die Healthcare-KI. Wir entwickeln Lösungen, die die regulatorische Landschaft respektieren – GxP, CE-Kennzeichnung, ISO 13485, HIPAA, DSGVO – und gleichzeitig messbare Verbesserungen in klinischen Abläufen, Dokumentationspipelines und Qualitätssicherung liefern.
Anwendungsfälle
Optimierung klinischer Abläufe
Analyse von Patientenfluss, Ressourcenauslastung und Planungsdaten, um Wartezeiten zu reduzieren und den Durchsatz über Abteilungen hinweg zu verbessern.
Auditfähige Dokumentationspipelines
Automatisierte Erstellung, Versionierung und Validierung technischer Dokumentation, Design History Files und Post-Market-Surveillance-Berichte für regulatorische Einreichungen.
Dokumenten-Compliance für regulatorische Einreichungen
Extraktion, Kreuzreferenzierung und Validierung von Daten über klinische Bewertungsberichte, Risikomanagement-Akten und Design-Dossiers hinweg.
Visuelle Qualitätsprüfung in der Medizinproduktefertigung
Kamerabasierte Inspektionssysteme an Produktionslinien einsetzen, um Mikrodefekte an Implantaten, Instrumenten und Verpackungen zu erkennen.
Vorausschauende Wartung für medizinische Geräte
Bildgebungssysteme, Laboranalysegeräte und OP-Roboter überwachen, um Bauteilausfälle vorherzusagen und ungeplante klinische Ausfallzeiten zu vermeiden.
KI-Wissensassistenten für klinische Teams
RAG-Systeme, die relevante Protokolle, Arzneimittelwechselwirkungen und Leitlinien-Updates in natürlicher Sprache bereitstellen.
Standards
Häufige Fragen
Welche Healthcare-KI-Lösungen liefert Tavlo?
Optimierung klinischer Abläufe, auditfähige Dokumentationspipelines, Dokumenten-Compliance für regulatorische Einreichungen, visuelle Qualitätsprüfung in der Medizinproduktefertigung, vorausschauende Wartung für medizinische Geräte und KI-Wissensassistenten für klinische Teams.
Kennt Tavlo die Anforderungen der EU-MDR und IVDR?
Ja. Wir entwickeln Lösungen, die die regulatorische Landschaft respektieren - GxP, CE-Kennzeichnung nach MDR und IVDR, ISO 13485, ISO 14971, HIPAA und DSGVO - und automatisieren die technische Dokumentation, Design History Files und Post-Market-Surveillance-Berichte, die diese Verordnungen fordern.
Wie geht Tavlo mit Rückverfolgbarkeit und Audits im klinischen Umfeld um?
Jeder Prozess, den wir bauen, ist auf Rückverfolgbarkeit, Validierung und Auditfähigkeit ausgelegt. Unsere KI-Wissenssysteme umfassen Herkunftsnachverfolgung, Quellenangaben, rollenbasierte Zugriffskontrolle und vollständige Audit-Protokollierung - denn in der regulierten Versorgung zählt die Herkunft einer Antwort genauso wie die Antwort selbst.
Hat Tavlo ein eigenes Healthcare-Produkt?
Ja - WoundAssist, KI-gestützte Wunddokumentation für professionelle Pflegeteams im DACH-Raum, derzeit in klinischer Pilotvorbereitung. Jede KI-gestützte Bewertung wird von einer qualifizierten Fachkraft bestätigt; es ist noch kein CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt.
Wie starten wir ein Projekt mit Tavlo?
Schreiben Sie an contact@tavlo.tech und beschreiben Sie den Prozess oder die Linie, die Sie verbessern wollen. Wir antworten innerhalb von zwei Werktagen und starten typischerweise mit einem 30-minütigen Termin. Eine öffentliche Preisliste gibt es nicht - Projekte beginnen mit einem Gespräch, technische Details teilen wir unter NDA.
Ihr nächstes intelligentes System beginnt hier.
Ob in der DACH-Region oder darüber hinaus - wir sind bereit zu liefern.